◎製造チームメンバー
有機化合物/原薬(医薬品の原料)や化成品等を
製造している千葉工場製造部・製造チームの
一員として、ご活躍いただきます。
具体的な業務は以下の通りです。

【具体的な業務】
・化学反応による有機化合物/原薬(医薬品の原料)や
　化成品等の製造
・製造作業標準書、指図・記録書他、
　医薬品の製造に必要な各種書類の作成
・設備機器などの点検業務、他

【業務スタイル】
チームワーク主体で製造業務を進めていきます。
作業を進めながら技術の習得と資格の取得もOK
医薬品原薬製造に関する専門的な知識が身に付き、
スキルアップもできます。

【やりがい】
医薬品製造の一端を担うことで、病気の治療や
生命維持などにおいて社会へ貢献します。
ものづくりを通して製造品目が出来上がった時の
達成感は格別です。

■創業100年超の歴史を誇る製薬会社
1916年に日本で初めてカフェインの抽出に成功。
医薬品原薬メーカーとして堅実な成長を続ける当社は、
その活躍ステージを積極的に広げてきました。
特に医薬品原薬、中間体および機能性有機化合物の
受託製造では研究レベルから製造レベルにまで対応。
医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じて
お客様のQOLの向上に大きく貢献しています。

■地域未来牽引企業
地域経済の中心的な役割を担う事業者を
経済産業省が選定する「地域未来牽引企業」。
その1社に選ばれた当社では、国の重要な施策である
「ジェネリック医薬品への迅速な対応」をはじめ、
「抗がん剤原薬等の高活性医薬品原薬への取組み」、
国内外の大学や研究機関等との緊密な連携による
「創薬への挑戦」などを、研究開発テーマに設定。
次の100年に向けた新たな第一歩を踏み出しています。

■現在の創薬の研究開発例
当社が保有する特許をもとにPTC Therapeutics社が開発した、
フェニルケトン尿症（PKU：Phenylketonuria）治療薬
「セピアプテリン（Sephience™）」が、
欧州委員会（EC）及びFDAより小児および成人PKU患者に
対する治療薬として承認されました。
PKUは先天性代謝異常症の希少疾患であり、脳に影響を
及ぼします。セピアプテリン投与により、対象患者の
84%が治療ガイドラインに定めるPhe濃度管理目標値を
達成しました。今回の承認は、国際的な規制機関の承認を
通じて、当社の技術の有効性が高く評価されたものです。
これにより、世界のPKU患者に新たな治療の標準を
提供できると確信しております。

【必須要件】
◎高卒以上で以下の項目に1つでも該当する方
・ものづくりが好きな方
・チーム内のコミュニケーションを大事にできる方
・チームで仲間と仕事を成し遂げる協調性がある方

【歓迎要件】
・有機合成の実務経験がある方
・医薬品、化学品を扱う環境下における業務を遂行できる方
・GMP、危険物取扱いに関する基礎的な知識をお持ちの方
・化学が好きな方
・向上心のある方
・粘り強く果敢に取り組む強い気持ちがある方

＜求める志向・タイプ＞
【関係構築】人に働きかけ多くの人と関係を築く
【チームワーク】周囲と協力しながら協調的に物事を進める
【サポート】人に気を配り親身にサポートする
【変化対応】予定外の事態に対し柔軟に素早く対応する
【着実遂行】こつこつ努力を重ね粘り強く課題を進める