◎生産部門を支える技術社員
有機化合物[原薬(医薬品の原料)や化成品等]を
製造している千葉工場にて、工場の安定生産を
支える技術職としてご活躍ください。
具体的な業務は以下の通りです。

【具体的な業務】
◆より良いモノづくりのための検討業務。
　製造工程の安定化や効率化などを行います
◆工場内の製造プロセス改良やトラブル解決業務
◆原料の新規メーカー(追加)の使用可否判断のための
　トレース実験(有機合成/分析業務含む)
◆標準品サンプル合成業務(有機合成/分析業務含む)
◆製造現場への技術的指導およびサポート業務
　(実験データに基づく有機合成反応のポイント指導含む)
◆製造時の作業のリスク評価(安全衛生、環境汚染)・教育

＜技術移管業務＞
新規製造品目について以下のことを行います。
・使用する設備の選定、適格性確認
・プロセスにおける品質リスク分析

＜法規制に係る対応業務＞
・化審法、安衛法(新規化学物質)に関する書類作成
・新規化学物質の有害性データの収集
　※外部試験機関への外注も含む
・PRTR法における化学物質管理の根拠データ作成

【仕事のやりがい】
製造現場や、社内の他部署とのやり取りが多いので、
自らの業務が会社の中でどのように役立っているかを
日々実感できる職場です。

【キャリアプラン】
入社後はチームリーダーの補佐的なポジションで
ご活躍頂きます。近い将来は技術設備部・技術チームの
リーダーへと成長していってほしいと思っています。

■創業100年超の歴史を誇る製薬会社
1916年に日本で初めてカフェインの抽出に成功。
医薬品原薬メーカーとして堅実な成長を続ける当社は、
その活躍ステージを積極的に広げてきました。
特に医薬品原薬、中間体および機能性有機化合物の
受託製造では研究レベルから製造レベルにまで対応。
医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じて
お客様のQOLの向上に大きく貢献しています。

■地域未来牽引企業
地域経済の中心的な役割を担う事業者を
経済産業省が選定する「地域未来牽引企業」。
その1社に選ばれた当社では、国の重要な施策である
「ジェネリック医薬品への迅速な対応」をはじめ、
「抗がん剤原薬等の高活性医薬品原薬への取組み」、
国内外の大学や研究機関等との緊密な連携による
「創薬への挑戦」などを、研究開発テーマに設定。
次の100年に向けた新たな第一歩を踏み出しています。

■現在の創薬の研究開発例
当社が保有する特許をもとにPTC Therapeutics社が開発した、
フェニルケトン尿症（PKU：Phenylketonuria）治療薬
「セピアプテリン（Sephience™）」が、
欧州委員会（EC）及びFDAより小児および成人PKU患者に
対する治療薬として承認されました。
PKUは先天性代謝異常症の希少疾患であり、脳に影響を
及ぼします。セピアプテリン投与により、対象患者の
84%が治療ガイドラインに定めるPhe濃度管理目標値を
達成しました。今回の承認は、国際的な規制機関の承認を
通じて、当社の技術の有効性が高く評価されたものです。
これにより、世界のPKU患者に新たな治療の標準を
提供できると確信しております。

＜必須条件＞
◎大学院卒以上で以下の項目に該当する方
・有機合成反応の実務経験
・実験データの取りまとめと報告書等の作成経験
・科学的根拠に基づく合理的な問題解決力（生産トラブル解決）
・GMPに関する基礎的な知識（入社後の習得でも可）
・化審法、安衛法（新規化学物質）の基礎的な知識
※入社後の習得でも可

＜歓迎条件＞
・医薬品（原薬）製造所、もしくは化学工場における
　生産プロセス系の製造業務全般の経験
・晶析、ろ過、乾燥等のスケールアップ知識、
・エンジニアリング会社での実務経験(目安3年以上)

＜求める志向・タイプ＞
【関係構築】人に働きかけ多くの人と関係を築く
【チームワーク】周囲と協力しながら協調的に物事を進める
【サポート】人に気を配り親身にサポートする
【変化対応】予定外の事態に対し柔軟に素早く対応する
【着実遂行】こつこつ努力を重ね粘り強く課題を進める