◎生産管理部のIT担当
千葉工場にて医薬品原薬の製造における
原価管理、発注や購買管理、社内システムの
オペレーション業務等を通じて、効率的な
工場運営を支えているのが生産管理部門です。
あなたにはこの生産管理チームの一員として
IT技術を活用する業務を担当して頂きます。
具体的な業務は以下の通りです。

【具体的な業務】
・社内基幹システムの運用
・月次原価計算及び結果の集計・改善提案
・発注業務
・固定資産管理など

★これらを主業務として、
・作業効率向上のための内製プログラムの
　開発・維持管理も担当して頂きます

【期待したいこと】
様々な場面でIT技術が活用される中、
工場部門でも基幹システムの運用をはじめ
ITツールの内製開発及び維持管理が重要な
テーになってきています。
今回、IT担当としてお迎えする方には、
自らも生産管理として現場で活躍し、
そこで得た様々な知識や経験を活かしながら、
実務者に寄り添った使い勝手の良いITツールの
開発に取り組んでほしいと思っています。

■創業100年超の歴史を誇る製薬会社
1916年に日本で初めてカフェインの抽出に成功。
医薬品原薬メーカーとして堅実な成長を続ける当社は、
その活躍ステージを積極的に広げてきました。
特に医薬品原薬、中間体および機能性有機化合物の
受託製造では研究レベルから製造レベルにまで対応。
医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じて
お客様のQOLの向上に大きく貢献しています。

■地域未来牽引企業
地域経済の中心的な役割を担う事業者を
経済産業省が選定する「地域未来牽引企業」。
その1社に選ばれた当社では、国の重要な施策である
「ジェネリック医薬品への迅速な対応」をはじめ、
「抗がん剤原薬等の高活性医薬品原薬への取組み」、
国内外の大学や研究機関等との緊密な連携による
「創薬への挑戦」などを、研究開発テーマに設定。
次の100年に向けた新たな第一歩を踏み出しています。

■現在の創薬の研究開発例
当社が保有する特許をもとにPTC Therapeutics社が開発した、
フェニルケトン尿症（PKU：Phenylketonuria）治療薬
「セピアプテリン（Sephience™）」が、
欧州委員会（EC）及びFDAより小児および成人PKU患者に
対する治療薬として承認されました。
PKUは先天性代謝異常症の希少疾患であり、脳に影響を
及ぼします。セピアプテリン投与により、対象患者の
84%が治療ガイドラインに定めるPhe濃度管理目標値を
達成しました。今回の承認は、国際的な規制機関の承認を
通じて、当社の技術の有効性が高く評価されたものです。
これにより、世界のPKU患者に新たな治療の標準を
提供できると確信しております。

◎高専又は技術系の大学・大学院を卒業された方で、下記の項目に該当する方
・EXCEL/VBA/ACCESS等を使って業務用ツールの開発経験がある方(業界不問)
・原価計算の実務経験がある方(目安:3年以上)又は、
　簿記3級以上の資格や同等の知識がある方
・日本語が母国語の方
・社内基幹システム等の運用管理の経験がある方

＜こんな方も歓迎します＞
・医薬品原薬に知見のある方や興味がある方
・コミュニケーションを大切にできる方
・DXに関心のある方

＜求める志向・タイプ＞
【関係構築】人に働きかけ多くの人と関係を築く
【チームワーク】周囲と協力しながら協調的に物事を進める
【スピード対応】素早く判断しテキパキと物事を進める
【自律的遂行】自分で考えながら自律的に課題を進める
【着実遂行】こつこつ努力を重ね粘り強く課題を進める
【問題分析】複雑な課題を分析し論理的に結論を導く